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微藻(SOD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品名稱:微藻超氧化物歧化酶(SOD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
產(chǎn)品規(guī)格:48T(次)/96T(次)
實(shí)驗(yàn)樣本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、組織等其他相關(guān)生物樣本
應(yīng)用領(lǐng)域:微藻(SOD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)僅供科研實(shí)驗(yàn),不得用于臨床診斷,使用前請(qǐng)認(rèn)真閱讀說(shuō)明書(shū)
保存條件:2~8℃,有效期6個(gè)月。

  • 產(chǎn)品型號(hào):免費(fèi)代測(cè)
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-08-31
  • 訪  問(wèn)  量:500
詳情介紹

微藻(SOD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

樣本類型:血清、血漿、組織、細(xì)胞上清或其他生物樣本

檢測(cè)方法:雙抗夾心法

儲(chǔ)藏及保存:2-8度,6個(gè)月

檢測(cè)原理:

將目標(biāo)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本,其中的目標(biāo)連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗體,將未結(jié)合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值),計(jì)算樣品濃度。

產(chǎn)品內(nèi)容

微藻(SOD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)



實(shí)驗(yàn)所需儀器及設(shè)備


微藻(SOD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

實(shí)驗(yàn)操作流程:

第一步:試劑盒室溫平衡 30min ,然后從鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

第二步:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL。

第三步:樣本孔中加入待測(cè)樣本 50μL;空白孔不加。

第四步:除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

第五步:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。

第六步:每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。

第七步:每孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的 O.D 值。

微藻(SOD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!







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