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real-time PCR 1、總RNA抽提（槍頭和離心管均經(jīng)過濕熱滅菌，無RNA酶） 1）取勻漿器，加入1ml的Trizol Reagent，置冰上預冷。 2）取100mg組織，加入到勻漿器中。 3）充分研磨直至無可見組織塊。

WB（普通蛋白,磷酸化蛋白)，通過電泳區(qū)分不同的蛋白組分，并轉(zhuǎn)移至固相支持物（膜），通過特異性試劑（抗體）作為探針，對靶物質(zhì)進行檢測?？蓹z測到低至1～5ng（可到10～100pg）中等大小的靶蛋白。

原位雜交（綠色熒光單標），原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。

原位雜交（紅色熒光單標），原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。

超薄切片（透射電鏡）是使用超薄切片機將樹脂包埋的樣本進行切片，切片厚度一般為50-80nm左右，用無碳芳華膜銅網(wǎng)進行撈片，然后重金屬染色，常溫干燥保存